武田在第11届国际霍奇金淋巴瘤研讨会上呈报霍奇金淋巴瘤数据

武田在第11届国际霍奇金淋巴瘤研讨会上呈报霍奇金淋巴瘤数据
 
Oct 30, 2018
分类
Bookmark and Share

马萨诸塞州剑桥和日本大阪--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯) -- 武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited) (TSE: 4502)今天宣布,将在2018年10月27-29日德国科隆召开的第11届国际霍奇金淋巴瘤研讨会(ISHL)上呈报6份该公司赞助的摘要,包括2份口述呈报。今年的呈报将凸显ADCETRIS (brentuximab vedotin)的3期及其他临床数据,并继续深入我们的CD30阳性淋巴瘤研究。

武田副总裁、肿瘤临床研发主管Jesús Gómez-Navarro, M.D.表示:“今年ISHL呈报的数据继续彰显出武田对促进霍奇金淋巴瘤患者治疗的执着。我们在ADCETRIS开发中取得的进展表明,我们在CD30阳性恶性肿瘤治疗中已确立了领先地位。我们期待着分享阳性数据,包括3期ECHELON-1和AETHERA试验的结果,这些试验证实了ADCETRIS在不同治疗路线中的长期收益,支持其作为重要的靶向治疗药物用于霍奇金淋巴瘤。”

在受邀的口述呈报期间,武田将分享ECHELON-1试验的结果,该试验显示,在既往未曾治疗的晚期霍奇金淋巴瘤患者中,ADCETRIS作为一线联合化疗方案的组成部分,可改善多项转归,优于现行的标准治疗。ECHELON-1试验的ADCETRIS组安全性与该方案单药成分的已知安全性大体吻合。2017年12月召开的美国血液学会(ASH)第59届年会全体科学会议上已呈报了部分结果,在此基础上,ISHL呈报将重点介绍无进展生存(PFS)结果和数据,以显示ADCETRIS在IV期疾病中的收益。此次会议期间将呈报的进一步数据包括ECHELON-1试验的若干分组分析。

武田将与Seattle Genetics合作呈报3期AETHERA试验的5年随访数据,该数据显示,ADCETRIS作为巩固治疗选择,在自体干细胞移植(ASCT)后复发或进展高危患者中具有持久的PFS收益。AETHERA试验中的ADCETRIS安全性与现有处方信息大体吻合。

武田还将披露一项1/2期研究的结果,该研究评估ADCETRIS作为化疗方案的组成部分,用于晚期霍奇金淋巴瘤儿童患者。

ISHL同时邀请武田在此次大会的“培育医疗保健环境”讨论会上介绍公司在非洲撒哈拉以南地区的医学肿瘤学研发可及性项目,时间是欧洲中部时间10月27日周六上午8:45 – 10:15。

ISHL期间接受呈报的6份武田肿瘤部赞助的摘要包括:

III期或IV期霍奇金淋巴瘤患者中,一线Brentuximab Vedotin联合化疗的修订版无进展生存优于单纯化疗:3期ECHELON-1研究。口述呈报:“晚期”分会场。欧洲中部时间10月29日周一上午7:30 – 9:00。壁报:摘要0038。10月28日周日–10月29日周一。
Brentuximab Vedotin巩固治疗用于自体干细胞移植后有复发或进展风险的霍奇金淋巴瘤患者枢纽性3期研究(AETHERA)的5年无进展生存转归*。口述呈报。“复发/难治HL”分会场。欧洲中部时间10月29日周一下午4:00 – 5:30。
Brentuximab Vedotin + AVD用于晚期新诊断经典霍奇金淋巴瘤儿童患者1/2期研究。摘要0149。10月28日周日–10月29日周一。
III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者(Pts)中,血清sCD30和TARC与基于PET的缓解评估没有相关性:Brentuximab Vedotin联合化疗vs单纯化疗3期ECHELON-1研究。摘要0159。10月28日周日–10月29日周一。
Brentuximab Vedotin联合化疗用于高危晚期经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者:ECHELON-1研究预设亚组分析结果。摘要0136。10月28日周日–10月29日周一。
3期ECHELON-1研究中,Brentuximab Vedotin对晚期经典霍奇金淋巴瘤患者有效性和安全性的群体药代动力学建模和暴露-应答评估。摘要0137。10月28日周日–10月29日周一。
*与Seattle Genetics合作

欲了解有关ISHL项目的进一步信息,请访问:https://www.hodgkinsymposium.org/schedule。

关于霍奇金淋巴瘤
淋巴瘤是起源于淋巴系统的一组癌症的统称。淋巴瘤有两大类别:霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。霍奇金淋巴瘤与其他类型淋巴瘤的区别在于存在一种特征性的细胞,即Reed-Sternberg细胞。Reed-Sternberg细胞可表达CD30。

据淋巴瘤联盟数据,全世界每年约有67,000人诊断为HL,每年有超过25,000人死于这一癌症。

高达30%的新诊断霍奇金淋巴瘤患者在一线治疗后进展,具体取决于疾病分期。仅有50%的复发或难治霍奇金淋巴瘤患者经历史沿用的治疗方案即大剂量化疗和自体干细胞移植(ASCT)获得长期缓解,这凸显了成功一线治疗的重要性。

关于ADCETRIS
ADCETRIS是一种抗体-药物螯合物(ADC),包含一个抗CD30单克隆抗体,附带一个蛋白酶可切割的连接物,该连接物采用Seattle Genetics的专利技术与微管破坏药物单甲基澳瑞他汀E (MMAE)连接。该ADC采用了连接物系统,旨在血流中保持稳定,但被CD30阳性肿瘤细胞摄入后能够释放MMAE。

FDA核准ADCETRIS静脉针剂用于5个适应证:(1)与化疗联合,用于既往未曾治疗的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤(cHL);(2)作为复发或进展高危的cHL自体造血干细胞移植(自体HSCT)后巩固治疗;(3)自体HSCT失效,或不适用自体HSCT、先前至少用过2种多药化疗方案无效后的cHL;(4)先前至少用过1种多药化疗方案无效的sALCL;(5)先前已接受过全身治疗的原发性皮肤型间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或表达CD30的蕈样霉菌病(MF)。

2013年,加拿大卫生部核准ADCETRIS有条件用于复发或难治霍奇金淋巴瘤和sALCL,同时签发了一项非条件性核准,用于复发或进展风险增高的霍奇金淋巴瘤患者自体干细胞移植(ASCT)后巩固治疗。

2012年10月,欧盟签发了ADCETRIS有条件上市许可。欧盟核准的适应证如下:(1)治疗ASCT后复发或难治CD30阳性成人霍奇金淋巴瘤患者,或无法选用ASCT或多药化疗时,先前至少用过2种药物的复发或难治CD30阳性成人霍奇金淋巴瘤患者;(2)治疗复发或难治sALCL成人患者;(3)治疗ASCT后复发或进展风险增高的成人CD30阳性霍奇金淋巴瘤患者;(4)治疗先前至少用过1种全身治疗药物的成人CD30阳性皮肤型T细胞淋巴瘤(CTCL)。

已有超过70个国家的监管部门签发了ADCETRIS用于复发或难治霍奇金淋巴瘤和sALCL的上市许可。请参阅下文中的重要安全性信息。

ADCETRIS正在70多项临床试验中进行广泛评估,包括霍奇金淋巴瘤一线治疗3期研究(ECHELON-1)和CD30阳性外周型T细胞淋巴瘤一线治疗3期研究(ECHELON-2)、以及多种CD30阳性恶性肿瘤中的试验。

Seattle Genetics与武田正在联合开发ADCETRIS。依照合作协议条款,Seattle Genetics拥有美国和加拿大的商业化权益,武田拥有世界其他地方的ADCETRIS商业化权益。Seattle Genetics与武田按50:50比例分摊ADCETRIS的开发费用,但在日本例外,武田独家负责在日本的开发费用。

ADCETRIS (brentuximab vedotin)重要安全性信息(欧盟)

请在处方前参阅产品特性总结(SmPC)。

禁忌症

对brentuximab vedotin及其赋形剂过敏的患者禁用ADCETRIS。此外,ADCETRIS与博来霉素合用可致肺毒性。

特别警示和注意事项

进行性多灶性脑白质病(PML):ADCETRIS治疗患者中已有John Cunningham病毒(JCV)再激活导致进行性多灶性脑白质病(PML)和死亡的报道。已有报道显示,先前用过多种化疗方案的患者接受ADCETRIS后发生PML。PML是一种罕见的中枢神经系统脱髓鞘疾病,起病于潜伏JCV再激活,常导致死亡。

应密切监测患者有无新发或恶化的神经系统、认知或行为体征或症状,这些体征或症状可能提示PML。PML的建议评估包括神经科会诊、脑部钆增强磁共振成像、脑脊液中JCV DNA聚合酶链式反应分析,若有JCV证据,或可进行脑活检。JCV PCR即使阴性,PML也无法排除。若无法确立另外的诊断,有必要进一步随访及评估。任何疑诊PML病例,应暂停ADCETRIS给药,若确诊PML,则应永久性停药。

对于患者可能忽视的PML症状(例如认知、神经系统或精神症状),应予警惕。

胰腺炎:ADCETRIS治疗患者中已观察到急性胰腺炎。已有致死性转归报道。应密切监测患者有无新发或恶化的腹痛,此类腹痛可能提示急性胰腺炎。患者评估可包括体检、血清淀粉酶和血清脂肪酶实验室评估、腹部成像(例如超声及其他适用的诊断措施)。任何疑诊急性胰腺炎病例均应暂停ADCETRIS。若确诊急性胰腺炎,则应停用ADCETRIS。

肺毒性:接受ADCETRIS的患者中已有肺毒性病例报道,部分病例死亡,肺毒性包括肺间质炎、间质性肺病、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。尽管ADCETRIS与肺毒性的因果关联尚未确立,但肺毒性的风险无法排除。有肺部症状新发或恶化者必须立即进行评估和适当治疗。评估期间应考虑暂停给药直至症状改善。

严重感染和机会性感染:ADCETRIS治疗患者中已有肺炎、葡萄球菌菌血症、脓毒血症/感染性休克(包括致死性转归)、带状疱疹等严重感染以及杰氏肺囊虫肺炎和口腔念珠菌病等机会性感染报道。治疗期间应密切监测拟诊的严重感染和机会性感染的发生。

输液相关反应(IRR):ADCETRIS有发生即刻和延迟IRR,以及过敏反应。输液期间和输液后应仔细监测患者。若发生过敏反应,必须立即并永久性停用ADCETRIS,并给予适当的药物治疗。若发生IRR,应中止输液,并给予适当的药物处治。症状缓解后,可采用较慢速率重启输液。先前出现过IRR的患者,应在后续输液前给予药物预防。伴有ADCETRIS抗体的患者的IRR较多见且较严重。

肿瘤溶解综合征(TLS):ADCETRIS中已有TLS报道。有快速增生肿瘤和高肿瘤负担的患者容易发生TLS。此类患者应密切监测,并提供最佳医治。

周围神经病变(PN):ADCETRIS治疗可引起PN,影响感觉神经和运动神经。ADCETRIS所致PN常有累积性,多数病例为可逆性。应监测患者有无PN的症状,例如感觉迟钝、感觉过敏、感觉异常、不适、烧灼感、神经病变性疼痛或无力。出现PN新发或恶化的患者可能需要延迟及减量使用ADCETRIS,或停用。

血液学毒性:ADCETRIS有发生3级或4级贫血、血小板减少和长时间(≥1周)3级或4级中性粒细胞减少。ADCETRIS每次给药前应监测全血细胞计数。

发热性中性粒细胞减少:发热性中性粒细胞减少已有报道。如果发生发热性中性粒细胞减少,应密切监测患者的发热,并提供最佳医治。

Stevens-Johnson综合征(SJS):ADCETRIS中SJS和中毒性表皮坏死松解(TEN)已有报道。致死性转归已有报道。若发生SJS或TEN,应停用ADCETRIS治疗,并应给予适当的药物治疗。

胃肠道(GI)并发症:GI并发症已有报道,部分病例死亡,这些并发症包括肠梗阻、梗阻、结肠炎、中性粒细胞减少性结肠炎、糜烂、溃疡、穿孔和出血。有GI症状新发或恶化者必须立即进行评估和适当治疗。

肝脏毒性:丙氨酸转氨酶(ALT)和门冬氨酸转氨酶(AST)升高已有报道。重症包括致死性肝脏毒性病例已有发生。接受ADCETRIS的患者应在用药前检测肝功能,同时常规监测肝功能。出现肝脏毒性的患者使用ADCETRIS时可能需要延迟给药、剂量调整或停用。

高血糖:伴有或不伴有糖尿病史的体重指数(BMI)升高患者在试验期间已有高血糖报道。但任何出现过高血糖事件的患者均应密切监测血糖。应酌情给予抗糖尿病治疗。

肾脏损害和肝损: 肾脏和肝脏损害患者中用药经验有限。现有数据显示,重度肾脏损害、肝脏损害以及血清白蛋白浓度低有可能影响MMAE廓清。

CD30阳性CTCL:由于缺乏高级别证据,除蕈样霉菌病(MF)和原发性皮肤型间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)以外的CD30阳性CTCL亚型中的疗效指数大小尚未明确。2项2期单组ADCETRIS研究显示,Sézary综合征(SS)、淋巴瘤样丘疹病(LyP)及混合型CTCL组织学等亚型中可见疾病活动。上述数据提示,有效性和安全性可外推至其他CD30阳性CTCL亚型。应按患者情况仔细考量风险收益,在其他CD30阳性CTCL患者类型中应谨慎使用。

赋形剂含有钠盐:ADCETRIS每剂中钠含量最高达2.1毫摩尔(相当于47毫克)。若患者采用低钠饮食,应考虑这一因素。

相互作用
接受强效CYP3A4抑制剂和P-gp抑制剂与ADCETRIS合用的患者,中性粒细胞减少的风险增高,应密切监测。ADCETRIS与CYP3A4诱导剂合用不会改变ADCETRIS的代谢;但它似乎能降低可检测MMAE代谢产物的血浆浓度。估计ADCETRIS不会改变对CYP3A4酶代谢的药物的暴露。

妊娠:育龄女性在ADCETRIS治疗期间应采取2种有效的避孕方法直至治疗后6个月。尚无妊娠女性使用ADCETRIS的数据,但动物研究显示该药有生殖毒性。妊娠期间不应使用ADCETRIS,除非药物对孕妇的收益大于对胎儿的潜在风险。

哺乳(喂奶):尚无数据显示ADCETRIS或其代谢物是否在人类乳汁中排泌,因此该药对新生儿/婴儿的风险无法排除。鉴于该潜在风险,应做出决断是停止哺乳,还是停用/放弃ADCETRIS治疗。

生育能力:非临床研究显示,ADCETRIS治疗可导致睾丸毒性,并可改变男性生育能力。应告知采用ADCETRIS治疗的男性在治疗期间及末次给药后6个月内避免使女性受孕。

对车辆驾驶和机械操纵能力的效应:ADCETRIS可能对车辆驾驶和机械操纵能力有轻微影响。

非预期效应
最常见不良反应(≥10%)有感染、周围感觉神经病变、恶心、疲乏、腹泻、发热、上呼吸道感染、中性粒细胞减少、皮疹、咳嗽、呕吐、关节痛、周围运动神经病变、输液相关反应、搔痒、便秘、呼吸困难、体重减轻、肌痛和腹痛。

严重药物不良反应有:肺炎、急性呼吸窘迫综合征、头痛、中性粒细胞减少、血小板减少、便秘、腹泻、呕吐、恶心、发热、周围运动神经病变、周围感觉神经病变、高血糖、脱髓鞘多神经病变、肿瘤溶解综合征和Stevens-Johnson综合征。严重药物不良反应见于12%的患者。独有严重药物不良反应的发生率≤1%。

ADCETRIS (brentuximab vedotin)美国重要安全性信息

黑框警示语:进行性多灶性脑白质病(PML)

接受ADCETRIS的患者可出现JC病毒感染,该感染可导致PML和死亡。

禁忌症
ADCETRIS与博来霉素合用可致肺毒性(例如间质浸润和/或炎症),因此禁用。

警示与注意事项

周围神经病变(PN):ADCETRIS可引起周围神经病变,主要影响感觉神经。周围运动神经病变病例也有报道。ADCETRIS所致周围神经病变有累积性。应监测诸如感觉迟钝、感觉过敏、感觉异常、不适、烧灼感、神经病变性疼痛或无力等症状,并相应调整剂量。

过敏和输液反应:使用ADCETRIS治疗时,有发生输液相关反应(IRR),包括过敏反应。输液期间应监测患者。若发生IRR,应中止输液,并采取相应医治。若发生过敏反应,应立即并永久中止输液,并给予相应医治。既往发生过IRR的患者,后续输液前应预防性用药。预防性用药包括对乙酰氨基酚、抗组胺药和皮质类固醇。

血液学毒性:使用ADCETRIS治疗时,有发生长时间(≥1周)重度中性粒细胞减少、3级或4级血小板减少或贫血。有报道使用ADCETRIS治疗时可发生发热性中性粒细胞减少。ADCETRIS每次给药前应监测全血细胞计数,若患者发生3级或4级中性粒细胞减少,应考虑增加监测频率。发热患者应予监测。若发生3级或4级中性粒细胞减少,可考虑延迟给药、减药、停药或在后续剂次中预防性给予G-CSF。

严重感染和机会性感染:ADCETRIS治疗患者中已有肺炎、菌血症和脓毒血症或感染性休克(包括致死性转归)等感染报道。治疗期间应密切监测患者有无细菌、真菌或病毒感染。

肿瘤溶解综合征:应密切监测患者有无快速增生肿瘤和高肿瘤负担。

重度肾脏损害时毒性增强:重度肾脏损害患者中,≥3级不良反应和死亡的频数高于肾功能正常的患者。重度肾脏损害患者应避免使用。

中重度肝损时毒性增强:中重度肝损患者中,≥3级不良反应和死亡的频数高于肝功能正常的患者。中重度肝损患者应避免使用。

肝脏毒性:ADCETRIS治疗患者中已有严重病例包括致死性转归报道。病例与肝细胞损伤相符,包括转氨酶和/或胆红素升高,见于ADCETRIS 首次给药或再次给药后。基础肝脏疾病、基线肝酶升高和合并用药可增加风险。应监测肝酶和胆红素。患者若出现肝脏毒性新发、恶化或复发,可能需要推迟给予ADCETRIS、调整剂量或停药。

PML:ADCETRIS治疗患者中已有JC病毒感染报道,该感染可导致PML和死亡。症状首次起病发生于ADCETRIS治疗启用后的不同时间,部分病例发生于初次暴露的3个月内。除了ADCETRIS治疗,其他可能的致病因素包括可能引起免疫抑制的先前用药和基础疾病。若患者有中枢神经系统异常的新发体征和症状,应考虑诊断PML。若疑诊PML,应暂停ADCETRIS;若确诊PML,应停用ADCETRIS。

肺毒性:非感染性肺毒性事件已有报道,包括肺间质炎、间质性肺病和急性呼吸窘迫综合征,部分伴致死性转归。应监测患者的体征和症状,包括咳嗽和呼吸困难。若有新发或恶化的肺部症状,应在评估期间暂停ADCETRIS给药,直到症状改善。

严重皮肤反应:ADCETRIS用药中已有Stevens-Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死松解(TEN)报道,包括致死性转归。若发生SJS或TEN,应停用ADCETRIS,并给予相应医治。

胃肠道(GI)并发症:ADCETRIS治疗患者中已有急性胰腺炎报道,包括致死性转归。其他致死性及严重GI并发症,包括穿孔、出血、糜烂、溃疡、肠梗阻、结肠炎、中性粒细胞减少性结肠炎和梗阻,ADCETRIS治疗患者中也有报道。有基础GI病变的淋巴瘤,其穿孔风险可能增高。有GI症状新发或恶化者必须立即进行诊断评估和适当治疗。

胚胎-胎儿毒性:基于其作用机制和动物研究结果,ADCETRIS可导致胎儿损害。应告知育龄女性该药对胎儿有潜在风险,在ADCETRIS治疗期间及ADCETRIS末次给药后至少6个月内应避免妊娠。

最常见(≥20%)不良反应:周围感觉神经病变、疲乏、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热。

药物相互作用
与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂或P-gp抑制剂合用有可能影响对单甲基澳瑞他汀E (MMAE)的暴露。

特殊人群用药
中重度肝损或重度肾脏损害患者中,MMAE暴露和不良反应增加。应避免使用。

建议育龄女性的男性伴侣在ADCETRIS治疗期间及ADCETRIS末次给药后至少6个月内采用有效的避孕措施。

患者一旦怀孕应立即报告,接受ADCETRIS期间应避免哺乳。

有关更多的重要安全性信息,包括黑框警示语,请参阅ADCETRIS完整处方信息www.seattlegenetics.com或www.ADCETRIS.com。

关于武田药品工业株式会社

武田药品工业株式会社(TSE: 4502)是一家全球性研发驱动型制药公司,致力于将科学转化为改变生命的药品,从而为患者提供更佳的健康和更光明的未来。武田的研发努力专注于肿瘤学、胃肠病学、中枢神经系统治疗领域、疫苗。武田同时与内部及合作伙伴开展研发,以保持创新的前沿地位。武田的增长源泉来自于新的创新产品(尤其是肿瘤学和胃肠病学)及我们在新兴市场中的布局。武田的员工近3万名,在70多个国家中与合作伙伴在医疗保健领域携手合作,致力于改善患者的生活品质。
欲了解进一步信息,请访问https://www.takeda.com/newsroom/.

有关武田的进一步信息,请访问其企业网站:www.takeda.com,武田肿瘤部(武田药品工业株式会社全球肿瘤业务部的品牌)的进一步信息,请访问其部门网站:www.takedaoncology.com。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts
武田药品工业株式会社
日本媒体
Kazumi Kobayashi, +81 (0) 3-3278-2095
kazumi.kobayashi@takeda.com

日本以外媒体
Sara Noonan, +1-617-551-3683
sara.noonan@takeda.com

1.22K
 
 

NTT和古野电气:使用选取的多路卫星信号实现具有世界级精度的GPS时间同步

NTT和古野电气:使用选取的多路卫星信号实现具有世界级精度的GPS时间同步
 
Oct 30, 2018
分类
Bookmark and Share

—开发的可容受多路径GNSS接收器大大提高了恶劣环境下的时间准确度—

东京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--日本电报电话株式会社(Nippon Telegraph and Telephone Corporation,TOKYO: 9432,简称“NTT”;总部:东京都千代田区;总裁兼首席执行官:Jun Sawada)和古野电气株式会社(FURUNO ELECTRIC CO., LTD., TOKYO: 6814)(古野;总部:兵库县西宫市,总裁:Yukio Furuno)开发了GPS和其他全球导航卫星系统(GNSS)的接收器,极大地提高了恶劣接收条件下的时间同步精度,例如在建筑物之间和山区。

在古野的时间同步GNSS接收器中集成NTT开发的卫星信号选择新算法后,除了来自视距位置的卫星信号之外,还可以使用多路径信号(从建筑物和其他结构反射或衍射)。这些多路径信号先前曾是时间同步准确性的不利影响因素。在真实的多路径接收测试环境中,时间误差减少到早期值的大约1/5。这一结果非常引人注目,因为即使在先前被认为条件欠佳并且不适合精确时间同步的环境中,例如在建筑物之间或在山区,仍有望获得接近于在没有障碍物的开放天空接收环境中得到的时间同步精度。

古野计划于2019年4月开始销售采用这项新技术的新型GF-88系列时间同步GNSS接收机,将其广泛部署于4G/5G移动基站、金融交易、电网和数据中心等领域。

我们计划在10月25日至26日的Tsukuba Forum 2018 *1 ( https://www.tsukuba-forum.jp/e/index.html),以及11月5日至8日在罗马尼亚布加勒斯特的ITSF 2018 *2( http://itsf2018.executiveindustryevents.com)上展出这些成果。

有关详情,请访问:
 http://www.ntt.co.jp/news2018/1810e/181023a.html
 https://www.furuno.co.jp/en/news/general/general_category.html?itemid=728&dispmid=961

参考/术语解释
*1: Tsukuba Forum 2018
日本最大的各种接入网相关技术的一般性研讨会,由NTT举办。
 https://www.tsukuba-forum.jp/e/index.html

*2: 2018年国际定时和同步论坛(ITSF 2018)
世界最大的网络定时和同步会议,涵盖通信、金融、能源、交通、广播和国防等领域。
 http://itsf2018.executiveindustryevents.com

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts
与本新闻稿有关的咨询:
日本电报电话株式会社
公关办公室规划部信息网络实验室小组
inlg-pr-pb-ml@hco.ntt.co.jp

古野电气株式会社
Kazushi Yamada先生
公关办公室管理规划和情报部
kazushi.yamada.dg@furuno.co.jp

1.22K
 
 

PharmAbcine宣布FDA受理TTAC-0001用于治疗复发胶质母细胞瘤的IND申请

PharmAbcine宣布FDA受理TTAC-0001用于治疗复发胶质母细胞瘤的IND申请
 
Oct 09, 2018
分类
Bookmark and Share

韩国大田--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯) -- PharmAbcine, Inc是一家临床阶段生物技术公司,开发新型抗体治疗药物,用于多种癌症适应证,该公司宣布已收到美国食品药品管理局(FDA)针对其旗舰抗体TTAC-0001在研新药(“IND”)申请而签发的“可开展研究通知书”。该通知书允许公司开始启动美国临床试验单位开展贝伐珠单抗(Avastin®)难治复发GBM患者II期临床试验。

GBM复发无法避免,复发GBM (rGBM)是侵犯性最高的癌症之一,预后最差。rGBM的治疗选择有限,疗效不佳。因此直至今天仍没有普遍接受的标准治疗。

rGBM患者可有脑水肿,贝伐珠单抗可部分缓解之。但贝伐珠单抗缓解患者最终在治疗过程中成为无效者,不幸的是,一旦如此,就没有其他治疗选择。

脑水肿病因在于脑瘤过度分泌VEGF-A、B、C和D。贝伐珠单抗仅可抑制VEGF-A,但TTAC-0001可特异性结合VEGFR2,干扰VEGF-A、C和D对VEGFR2的激活。

TTAC-0001治疗复发GBM的IIa期研究去年已在澳大利亚完成,结果显示安全性明确(所有DAE均维持在2级以内),疾病控制率为25%。TTAC-0001可缓解该研究中rGBM患者的脑水肿(>40%)。未观察到高血压、出血、胃/肺穿孔或蛋白尿。

PharmAbcine, Inc.首席执行官Jin-San Yoo评论道:“作为该研究设计的组成部分,一直有计划让美国试验单位参与到我们的贝伐珠单抗难治复发GBM II期临床试验中。我们感到高兴的是,FDA今天核准了IND申请,这将加快患者入组到这项全球性贝伐珠单抗复发GBM II期试验。此外,FDA的决定对于罹患这种毁灭性疾病的适格美国患者而言是一个好消息,他们现在就能够参与这项研究。”

该研究得到韩国药品开发基金(KDDF)的支持,以及MSIT、MOTIE和MOHW的资助(经费编号KDDF201509-07,韩国)。

关于PharmAbcine Inc.

PharmAbcine是领先的临床阶段生物制剂公司,在公司内部开发的新型平台DIG体、PIG体和TIG体上,采用创新发现技术和卓越的人体来源,开发全人源治疗性抗体(mAb)和下一代多特异性抗体治疗药物,用于治疗人类疾病,例如癌症和炎性疾病。

PharmAbcine的全人源抗体库和创新挑选系统是我们的无价专利资产。PharmAbcine通过采用抗体库和挑选系统,提供抗体生成服务。PharmAbcine同时提供新型抗体的共同开发机会。

通过与三星医疗中心合作,PharmAbcine拥有300多例患者衍生的癌症干细胞库及其动物模型系统,用于评估内部后续产品线的开发。

部分后续产品线:

TTAC-0001(=Tanibirumab):抗KDR中和性全人源IgG,具有独特的跨物种反应性,已于2017年8月在澳大利亚完成复发性GBM的IIa期试验。该分子具有与免疫检查站阻断剂联用的前景,欢迎对外授权、共同开发和联合用药临床试验。

PMC-001(=DIG-KT):下一代双特异性抗体,可同时中和VEGF-KDR和血管生成素TIE2通路,初步研究显示优于贝伐单抗和Tanibirumab。它也可抑制Avastin®耐药脑肿瘤的生长。PMC-002和PMC-002R是中和同样靶点(例如PMC-001)的不同框架。

PMC-201:下一代双特异性抗体,可同时中和VEGF-KDR和Notch-DLL4通路,可抑制抗癌药耐药的肿瘤生长。

PMC-005B:具有内部专利的抗EGFRviii症特异性全人源IgG,适用于ADC、CAR-T和CAR-NK目的,欢迎共同开发或对外授权。

PMC-309a-z:抗VISTA全人源抗体集合,具有激动性或拮抗性。拮抗性抗体与其他免疫肿瘤药物联合使用可发挥协同效应。

“3G系统”平台-可提供高产细胞系,我们同时拥有下列两种:

PMC-901:贝伐单抗生物类似物细胞系,产量为3克/升。
PMC-902:aflibercept生物类似物细胞系,产量>3克/升。

欲了解PharmAbcine的进一步信息,请访问其网站http://www.pharmabcine.com

关于GBM、复发性GBM和Avastin难治型复发性GBM

多形性胶质母细胞瘤(GBM)是最常见的成人恶性脑肿瘤,诊断后中位生存期不到15个月,通常在首轮治疗后1年内复发。首轮治疗主要采用化疗、放疗和手术;复发疾病可采用化疗和手术,但放疗对复发的作用有限,取决于复发的部位。Avastin®获准作为活性治疗选择(单药)用于既往TMZ及放疗无效的rGBM患者。在Avastin®治疗期间,部分患者成为Avastin®难治型复发性GMB。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts
媒体联系人
代表PharmAbcine:
Sung Woo Kim博士,82-42-863-2017
sungwoo.kim@pharmabcine.com

1.22K
 
 

STEPWORLD Co., Ltd.:风靡日本的补充剂“好速纤”开始在中国全方位销售

STEPWORLD Co., Ltd.:风靡日本的补充剂“好速纤”开始在中国全方位销售
 
Oct 09, 2018
分类
Bookmark and Share

东京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯) -- 从事美容及保健品开发及销售的STEPWORLD Co., Ltd.(总部:东京都涩谷区,代表董事:Gen Kazama)正在中国开始其畅销的领先品牌“好速纤”(HELASLIM)的全方位销售。

本公司迄今已开发100多种产品,我们能够有信心地表示,我们的旗舰产品好速纤拥有“第一位的积极效果预期度”。事实上它创造了总销售额和销量的新记录。它同时获得了日本备受尊崇的组织“日本预防肥胖健康学会”认证产品的核准印章。至今我们只在日本官方网站上从事销售,但是我们已接到无数来自全世界的垂询,要求开设海外分支。因此STEPWORLD现决定,在中国开始全方位销售的时机已经成熟。

作为这一动议的一部分,我们将参加11月5日至10日在上海国家会展中心召开的中国国际进口博览会(CIIE 2018)。中国国际进口博览会是15万中国及海外企业采购员参加的交易会,旨在促进贸易自由化和经济全球化,在面向世界积极开放市场方面树立标杆。今年是此次博览会的首次召开。

在日本,生活方式相关疾病已成为社会问题。人们在繁忙的日常生活中无暇合理进食。因此他们转向易于进食的快餐、新的便利店甜品、以及富含脂肪的肉食。随着高脂肪高糖饮食的持续,他们的生活方式被破坏了,无数人在接到体检结果时感到震惊。尤其是存在与“内脏脂肪堆积”相关的严重问题,据说这种堆积是代谢综合征的病因。内脏脂肪与肉眼可见的皮下脂肪不同,堆积在内脏器官周围,不为人知,因此几乎无法察觉。内脏脂肪堆积是导致生活方式相关疾病(例如肥胖、糖尿病、高脂血症、高血压)高危的最令人害怕的因素之一。我们STEPWORLD开发了好速纤,帮助解决这个问题。

好速纤是任何人都能轻松使用的补品,无论男女。它是日本制造的安全可靠的产品,其科学依据也得到日本消费者事务局的认可,因此请放心试用我们的特别补品好速纤。

• 在来日海外访客中已风靡一时,而他们常对最新趋势很敏感!
好速纤在来日海外访客中风靡一时,“必去购物热点”之一是热门的全场折扣店“激安殿堂”(Don Quijote)(东京有13家店铺销售该产品)。它也可以在日本女性高度信任的美容评价网站“@cosme”经营的实体店“@cosme store TSUTAYA EBISUBASHI”特别销售专柜买到。每过一天,好速纤的热销都在不断增长,展望未来,该产品计划在主流药妆店和杂货店销售。

• 好速纤 – 特色和品质保障
“好速纤”空前热销的原因在于其“品质”。好速纤含有大量活性成分“葛花提取异黄酮”,可协助减少胃部周围的脂肪。数据显示,其有效率是其他类似产品的1.2倍,令人惊奇。我们在本公司官方网站上发布了最终产品的医学临床测试数据。其科学依据也已被日本消费者事务局接受,相关论文也可在消费者事务局的网站上找到。

• 签发“代理商证书”作为安全购买的凭证
为避免买到品质低劣的仿制品和假货,请在拥有“代理商证书”的销售点购买好速纤,例如“京东”和“淘宝”。您可通过咨询好速纤官方网站查验“代理商证书”的真伪。部分官方代理商在双十一节促销中开展“买3盒免费送1盒活动”。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts
STEPWORLD Co., Ltd
Ren Yoshino, +81-3-5485-7071
ryoshino@e-duck.co.jp

1.22K
 
 

IDEMIA启用其新加坡亚太总部和创新中心

IDEMIA启用其新加坡亚太总部和创新中心
 
Oct 09, 2018
分类
Bookmark and Share

新加坡--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--增强身份识别领域的全球领导者IDEMIA今日宣布正式启用其亚太总部,法国驻新加坡共和国大使Marc Abensour、IDEMIA首席执行官Didier Lamouche和IDEMIA亚太区总裁Eric Duforest出席了活动。

新加坡的“智慧国家”(Smart Nation)愿景、其作为领先的创新和金融中心的地位,以及通往亚太其他地区的门户,使得这座城邦成为IDEMIA设立地区总部的热门之地。

总部坐落于21 Media Circle,还设有创新中心,突显该集团对该地区的承诺,同时加强Idemia在数字转型时代以便捷方式确保身份安全的愿景。

创新中心将展示身份安全方面的先进技术,为合作伙伴和客户的数字化转型之旅提供支持,并在不影响安全性的情况下提供下一代技术无缝体验。特色解决方案包括自动航空旅客登机流程、先进的移动出行解决方案、物联网(IoT)创新、视频分析、移动支付以及新一代生物特征识别和显示支付卡。

IDEMIA在新加坡

IDEMIA的边境控制技术目前已在新加坡最先进的樟宜国际机场4号航站楼部署。基于IDEMIA在生物特征识别、边界控制和系统整合方面的专业知识,4号航站楼的全自动出发流程将最佳的生物识别精度、设计效率和程序执行融于一体。

解决方案包括:

乘客生物特征采集,以方便自动化行李托运、入境审查和登机
自动化入境和登机口
乘客流程辅引平台,连接各种机场和航空公司系统
到目前为止,已有超过600万名乘客通过4号航站楼内由IDEMIA支持的安检门。

IDEMIA首席执行官Didier Lamouche表示:“我们很高兴能提升自身在新加坡的影响力,因为新加坡是构建亚太地区未来数字安全的理想之地。身份盗用是最常见的超国界网络犯罪类型,因此政府、机场和边境管制部门必须在安全重地随时随地加强国家安全。我们的下一代创新解决方案有助于各国及执法机构在当今互联环境中显著提升安全能力,同时确保公民身份识别的便利性和无缝处理。”

法国驻新加坡大使Marc Abensour先生阁下表示:“我很高兴IDEMIA能选择在新加坡建立其总部和创新中心,因为新加坡处于推出新举措以引导创新和数字化的最前沿。由于身份安全在当今的数字时代至关重要,因此IDEMIA将有助于促进新加坡和该地区的国家和公民安全。此次宣布恰逢其时,因为2018年已被定为‘法国-新加坡创新年’,并促成近期一项联合发展路线图的签署,目的在于深化李显龙总理于2018年7月访问巴黎期间提出的数字创新、互联网治理和网络安全方面的合作。新加坡和法国在加强两国创新生态系统方面保持协同合作,而随着越来越多的法国公司前赴后继在新加坡建立业务,我相信两国的合作将会进一步深化,从而为企业和消费者创造更多的机会。”

IDEMIA进入亚太地区将为该集团缔造一个振奋人心的时期。作为当今识别和认证领域的领军企业,该集团在亚太地区拥有四个研发中心,为该地区20多个国家的客户提供服务。

随着整个亚洲的政府和组织加快其数字化转型,IDEMIA的亚太区总部将助力该集团扩大在该地区的地理覆盖范围。

***

关于IDEMIA

OT-Morpho现已更名为IDEMIA,它是这一日益数字化时代中增强身份识别领域的全球领导者,立志让市民和消费者等能够以如今在互联环境中可行的方式开展支付、联网、旅游和投票。

确保自身的身份安全已成为我们今天所生活的时代的关键任务。通过支持增强身份,我们重塑了我们对于这种资产的思考、生产、使用和保护方式,不论针对个人还是物体均是如此。除了确保隐私和信任,我们还为金融、电信、身份识别、公共安全和物联网(IoT)领域的国际客户提供安全、经身份验证和可验证的交易保障。

IDEMIA由欧贝特科技(Oberthur Technologies, OT)与赛峰身份与安全公司(Safran Identity & Security, Morpho)合并而成,营业收入近30亿美元,在全球拥有约14,000名员工,并为逾180个国家的客户提供服务。

欲了解更多信息,请访问www.idemia.com,并在Twitter上关注我们:@IdemiaGroup

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts
IDEMIA
Adeline Plane, +65 8876 6331
adeline.plane@idemia.com

当地公关机构:Red Agency(代表IDEMIA)
Rekha Indiran, +65 9338 7150
rekha.indiran@redagency.asia

企业公关机构:Havas Paris
Quentin Ruffat, +33 7 8634 7887
idemia@havas.com

1.22K
 
 

2019釜山国际广告节揭晓主题:影响力

2019釜山国际广告节揭晓主题:影响力
 
Sep 07, 2018
分类
Bookmark and Share

- 将分享在高度互联时代以正确方式影响明智消费者的营销传播方法

韩国釜山--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--韩国唯一的国际广告节釜山国际广告节(AD STARS)已选择“影响力”(Influence)作为2019年活动的主题,将探讨以正确方式影响消费者的营销传播方法。

世界正日益高度互联。如果再像以前那样只是向消费者进行单方面地推销,营销人员或广告代理商将无法生存。消费者在高度互联的社会中变得越发明智。他们必须以正确的方式对消费者施加影响,让他们体验和分享“绝对优点”。

AD STARS执行委员会主席Hwang Jin Choi在解释为何决定选择这一新主题时表示:“我们已经走过了只是注重商品包装和品牌管理的时代,而商品的使用价值变得日益重要的‘绝对优点’时代已经到来。”

今年是AD STARS走过的第11个年头。2018年广告节自8月23日开始在釜山举行了三天,以“连接!”(Connect!)为主题讨论了高度互联时代的营销传播问题。该活动取得了圆满成功,三天内约有3,000人支付了注册费。

今年的AD STARS吸引了来自57个国家的20,342件参赛作品。本届国际评委会的成员包括Ari Halper、Joji Jacob、Woon Hoh、Toby Talbot和Anna Qvennerstedt等行业重量级人物。

AD STARS由四个部分组成:主题演讲、创意、广告技术和开放舞台。活动期间举行了大约60场讲座。行业工作者和相关人员有充分的时间参加讲座,这些讲座为如何适应快速变化的营销环境提供了指导。

明年的AD STARS将于2019年8月22日至24日在釜山会展中心(BEXCO)举行。

AD STARS执行委员会主席Choi表示:“AD STARS经历了爆炸性的数量增长,被公认为亚洲地区重要的广告节。但我们不会止步于此。我们将努力引领广告业趋势,通过与广告业的共同繁荣以加速质量增长,并探索行业发展和创造就业机会的方法。”

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts
AD STARS
Ji Young Hong, +82-51-623-5539
hjy-628@adstars.org

- 新闻稿发布于 ASIA TODAY 今日亚洲新闻网 http://cn.AsiaToday.com

1.22K
 
 

Amobee完成对Videology的收购,拓展先进的电视和视频广告能力

Amobee完成对Videology的收购,拓展先进的电视和视频广告能力
 
Aug 30, 2018
分类
Bookmark and Share

网络电视的开拓者Scott Ferber被任命为首席创新官,人工智能专家Domenic Venuto担任首席运营官兼人才发展负责人,Erica Golden被选为首席人事官

加州红木城和新加坡--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--新加坡电信(Singtel)旗下服务于品牌和代理商的全球数字营销技术子公司Amobee今天宣布,其已完成对领先的高级电视和视频广告软件提供商Videology的收购。这项交易将让Amobee通过成熟的以数据为驱动的传统电视规划工具、优质的现有合作伙伴关系和活化机会,推进其面向全球客户的联网电视和数字视频解决方案。Videology的加入使得电视、社交和数字渠道融合到一个平台上,从而进一步将Amobee与市场上的其他需求方平台区分开来。

新加坡电信集团数字生活首席执行官Samba Natarajan表示:“对Videology资产的成功收购可加速我们的数字营销业务的建立,并扩大在亚太地区的业务版图。这为Amobee的数字营销平台创造了进一步的差异化优势,也提升了Amobee在快速融合的电视和数字视频广告市场中的竞争力。”

Videology技术平台、知识产权和其他资产——包括先期预订功能和独特的广电关系——的纳入将进一步推动Amobee的全渠道平台,帮助营销人员满足消费者对高端视频和高级电视内容不断增长的需求。在过去十年中,Videology通过支持广告商和广电公司使用数据来优化营销和跨越电视与数字平台进行广告宣传,发展成为电视和视频——包括传统电视、网络电视、联网电视、高端数字视频和移动内容——融合软件的领先供应商。Amobee将通过财务稳定化和投资,推动Videology成为电视转型领导者的使命,并加速向优质广电公司、代理商和品牌商提供产品。

在此次收购的同时,Videology创始人、董事长兼首席执行官Scott Ferber加入Amobee担任首席创新官。最近担任IBM Watson消费者部门和Watson Advertising总经理的Domenic Venuto被任命为首席运营官。此外,曾任苹果公司全球人才发展主管的Erica Golden被任命为首席人事官。

Amobee首席执行官Kim Perell表示:“Amobee成功收购Videology的资产,为我们的客户在全球范围内在多种设备和屏幕之间覆盖和吸引客户提供了下一代的方法。Scott Ferber、Domenic Venuto和Erica Golden是联网电视、人工智能、机器学习和人才发展领域的杰出行业领导人和远见者;他们三人将在推动Amobee的下一波增长和创新浪潮中发挥重要作用。”

Ferber是数字广告行业的先驱,也是电视和数字视频广告融合的开拓者。有着20多年高级领导经验的Ferber是一位久经考验的技术创新者,他很早就了解营销人员将数字绩效指标与电视联系起来的愿望。他在职业生涯中利用数学和信息技术来建立领先的业务和产品,并借助Videology构建了业界最先进的联网电视和数字视频软件平台。在成立Videology之前,Ferber共同创立了Advertising.com,后被美国在线(AOL)收购。

Ferber表示:“与Amobee合作是Videology的最佳前进道路;最重要的是,我们将为我们的客户和合作伙伴提供传统电视、联网电视和优质数字视频解决方案的无缝过渡,并且让我们处于推动未来增长的优势战略地位。Videology客户现在可以通过Amobee全面的营销平台所提供的见解和解决方案,利用我们最好的服务来吸引受众。”

Venuto在营销技术方面拥有20多年的高级管理经验,是负责公司整合以及在复杂环境中大规模建立和管理全球运营的专家。Venuto的专长涵盖盈亏管理、产品战略和开发、程序化媒体、广告技术、人工智能和机器学习。此前,Venuto曾担任阳狮集团(Publicis Groupe)旗下VivaKi的数据、技术和合作伙伴全球总裁,负责领导从战略和技术到经验和数据在内的产品开发的各方面工作。

Venuto表示:“我非常荣幸能够在Amobee发展迅猛的时期加入其团队担任首席运营官。没有哪个部门像电信公司那样了解消费者;在新加坡电信的支持下,Amobee有望继续扩大其全球版图,并进一步确立自己作为全球顶级数字广告公司之一的地位。我很高兴能帮助领导这项使命。”

Golden是一位经验丰富的高管教练、组织发展顾问和行为科学家,他在苹果工作了13年,在苹果最后担任的职位是全球人才发展团队的负责人。Golden是并购后整合和快速扩展全球技术组织的专家。

Golden表示:“我很高兴能够在这个激动人心的时刻加入Amobee。随着Amobee继续在全球范围内发展壮大,我期待着为我们最重要的资源和员工带来价值,引导我们关于自身定位和目标的讨论,并通过执行以实现目标。”

作为全球最大的独立营销平台之一,Amobee统一了主要的程序化渠道——包括所有主要的社交媒体平台、形式和设备——为代理商、领先品牌和广电公司提供先进的数据管理和媒体规划能力,以及可操作的实时市场研究和专有受众数据。

关于Amobee

Amobee是一家帮助品牌和代理商转变营销决策方式的技术公司。Amobee营销平台使营销人员能够通过实时市场研究、专有受众数据、高级分析以及150多家集成合作伙伴(包括Facebook、Instagram、Pinterest、Snapchat和Twitter)来规划和实施跨渠道的程序化媒体推广活动。Amobee是新加坡电信的全资子公司,新加坡电信是全球最大的通信技术公司之一,拥有逾7亿移动用户。公司在北美、欧洲、中东、亚洲和澳大利亚开展业务。更多信息请访问www.amobee.com或关注@amobee。

关于新加坡电信

新加坡电信是亚洲领先的通信技术集团,同时面向消费者和企业提供下一代通信、技术服务和信息娱乐服务。对于消费者,新加坡电信提供完整的集成服务组合,包括移动、宽带和电视。对于企业,新加坡电信提供一系列相互补充的员工移动化解决方案、数据托管、云、网络基础设施、分析和网络安全能力。集团在亚洲、澳大利亚和非洲均设有办事处,在21个国家拥有逾7亿移动客户。其面向企业的基础设施和技术服务覆盖21个国家,在362个城市拥有428个直接服务点。更多信息请访问 www.singtel.com。

在Twitter上关注我们:www.twitter.com/SingtelNews

关于Videology

Videology (videologygroup.com)是电视和视频融合广告的领先软件提供商。通过简化大数据,我们让营销人员和媒体公司能够做出更明智的广告决策,以便在各种屏幕之间充分利用受众的价值。我们基于数学和科学的技术让我们的客户能够管理、测量和优化数字视频和电视广告,从而在融合媒体领域实现最佳结果。Videology, Inc.是一家由风险投资公司支持的私人控股公司,其投资者包括Catalyst Investors、Comcast Ventures、NEA、Pinnacle Ventures和Valhalla Partners。Videology总部位于纽约州纽约市,在巴尔的摩、奥斯汀、多伦多、伦敦、巴黎、马德里、新加坡、悉尼和东京设有主要办事处,销售团队遍布北美。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts
Amobee
Hollis Guerra
805.403.0705
amobee@blastpr.com

新加坡电信
Marian Boon
集团战略传播和品牌副总监
+65 88761753
marian@singtel.com

1.22K
 
 

cippe2019将重点展示石油和天然气行业八大类别

cippe2019将重点展示石油和天然气行业八大类别
 
Aug 30, 2018
分类
Bookmark and Share

北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--2019年3月27日至29日,第十九届中国国际石油石化技术装备展览会(cippe2019)将在北京•中国国际展览中心(新馆) 举行。cippe2019将继续邀请世界石油巨头亮相,向来自全球的专业买家展示行业最新的石油装备与技术,与行业专家和企业代表讨论油气行业的前景。

共8个展览类别,涵盖整个石油和天然气产业链

cippe2019将重点展示石油石化技术装备、页岩气技术装备、海洋石油天然气技术装备、海工装备、天然气技术装备、管道与储运技术装备、防爆仪器仪表、油田土壤修复等八大类别。

将有包括全球石油巨头在内的1,800家企业参展

cippe2019将继续吸引18个国际展团和1,800家全球性公司参展,包括沙特阿美、埃克森美孚、俄罗斯石油、卡特彼勒、国民油井、斯伦贝谢、贝克休斯等全球顶级公司。中国石油天然气集团公司、中石化、中海油等中国石油巨头也将参展。

将有具备庞大购买力的11.7万余名专业观众参加

cippe2019极力吸引具有购买潜力的专业观众。在11.7万名观众中,将有300多个买方代表团,包括政府机构、石油协会和国家石油公司。 cippe还积极邀请石油相关领域的全球买家,如航空航天、军事、造船、电力、煤炭和海事,并将提供定制服务以帮助参展商邀请专业买家。

通过100多场特别活动分享行业见解

cippe作为一个全球化的展示平台,每年定期举办近百场高端论坛、技术交流会以及新产品发布会。cippe2019展会期间将举办cippe2019展品创新金奖、第十一届国际石油和天然气高峰论坛、 2019国际石油石化技术会议、cippe2019驻华使馆(油气)推介会、cippe2019采购对接会等专题活动。届时来自国内外的政府领导、行业领袖、参展商代表、资深专家、驻华使节等将出席论坛,共话行业发展。

同时,cippe2019也将利用其强大的媒体资源,将参展商的前沿技术与产品推向全球。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts
cippe2019组委会
展商联系
Mona Wang, 86-10-58236555
cippe@vip.163.com
cippe@zhenweiexpo.com

参观者联系
Yolanda Zhao, 86-10-59273878

1.22K
 
 

ABLIC Inc.推出采用业界最紧凑(*)型封装的S-85M0A系列超高效降压型开关稳压器

ABLIC Inc.推出采用业界最紧凑(*)型封装的S-85M0A系列超高效降压型开关稳压器
 
Aug 22, 2018
分类
Bookmark and Share

日本千叶--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--半导体制造商ABLIC Inc.(以下简称“ABLIC”)今日面向可穿戴设备和物联网设备推出S-85M0A系列超高效降压型开关稳压器。

降压型开关稳压器中的集成电路(IC)会反复打开和断开开关。线圈因此而产生的电荷存储在电容器中并用于调节电池电压。其将3.6V电池电压(来自锂离子电池)调节为适用于智能手机等移动设备的正确电压(1.8V或2.5V)。

该S-85M0A系列超高效降压型开关稳压器采用业界最紧凑型WLP-6L封装(1.25*0.79*t0.55毫米),并实现260nA的业界顶级超低电流消耗。与公司以往产品相比,其安装面积和周边组件尺寸减少52%。
(*) 基于我们截至2018年7月的研究。

主要特点
1.采用超紧凑型WLP-6L(1.25*0.79*t0.55毫米)封装
2.减少可穿戴设备和物联网设备待机状态下的电池消耗
3.低电磁干扰

应用示例
- 可穿戴设备
- 物联网设备
- 蓝牙设备
- 保健设备
- 智能仪表
- 低功耗无线传感器网络设备

数据表URL:
S-85M0A系列 https://www.ablic.com/en/doc/datasheet/switching_regulator/S85M0A_E.pdf

具有不同输出电流(200mA)的S-85M1A系列已与S-85M0A系列一同发布 https://www.ablic.com/en/doc/datasheet/switching_regulator/S85M1A_E.pdf

网站: https://www.ablic.com/en/semicon/

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts
ABLIC Inc.
Masae Onuma
pr@ablicinc.com
https://krs.bz/ablic/m/pr_inquiry_en

- 新闻稿发布于 ASIA TODAY 今日亚洲新闻网 http://cn.AsiaToday.com

1.22K
 
 

领先的全球医疗综合通信技术公司HEX Innovation启动代币销售

领先的全球医疗综合通信技术公司HEX Innovation启动代币销售
 
Aug 22, 2018
分类
Bookmark and Share

香港--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--领先的全球医疗综合通信技术(ICT)公司HEX Innovation Ltd宣布于8月22日启动代币销售。其代币销售将为进一步建设医疗生态系统筹资。

HEX的私人销售从8月初开始,将持续到8月底。从9月1日开始,将通过首次代币发行(ICO)公开启动HEX。公司将尽快公布加密货币众筹的详细时间表。在启动之后,HEX计划开展进一步空投并在各个加密货币交易所上市HEX。

代币生成总数为140亿HEX,总额的50%将在代币销售阶段售出。可接受的加密货币包括Ethereum (ETH)和ASTON (ATX):1个ETH等于6万个HEX,1个ATX等于12个HEX。硬顶为8万个ETH,软顶为2万个ETH。

HEX平台基于ASTON平台开发。ASTON是基于先进区块链技术X.blockchain和数据安全解决方案Smart-Pass-On创建的去中心化文档认证平台。“Health Evolution on X.blockchain (HEX)”是ASTON面向公众推出的第一款DApp,其目的是构建健康信息商业生态系统。

HEX通过X.blockchain实施该平台,收集并利用个人健康数据,其最终目标是建立一个不仅有助于促进个人健康而且可推动各项研究的生态系统。

HEX支持将医疗机构生成的医疗数据或个人输入或健康设备产生的所有健康相关数据进行关联。这些数据将用于分析和研究数据之间的交互作用,以提供各种医疗服务。

HEX平台包括以下用途:

辐射剂量管理
自我指导的个人健康记录(PHR)
健康信息交换/图像交换(HIE/IX)
健康数据研究
目标调研
快速医疗互操作性资源(FHIR)服务和剂量服务的HEX Alpha测试将分别于2019年第二季度和第三季度发布;beta测试将于2019年第四季度发布。最终将于2020年第一季度发布HEX正式版。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts
代表HEX Innovation Ltd
GLOMEX
Fary Kim, +82-2-564-9559
fionangel327@naver.com

- 新闻稿发布于 ASIA TODAY 今日亚洲新闻网 http://cn.AsiaToday.com

1.22K